دولت آمریکا مجوز استفاده از داروی رمدسیویر را برای درمان کرونا در بیماران شدیداً بدحال صادر کرد. رییس موسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا قبلا گفته بود که این دارو تاثیر مثبت و چشم‌گیری در کاهش زمان بهبودی از کرونا دارد.

به گزارش ایصال نیوز، شبکه خبری ان‌بی‌سی بامداد شنبه خبر داد که سازمان غذا و داروی آمریکا استفاده از این دارو را برای کودکان و بزرگسالان با علایم قطعی یا مشکوک به کرونا مجاز کرده است.

این سازمان اعلام کرده است که این دارو برای بیماران با وضعیت وخیم و سطح اکسیژن خون پایین و یا کسانی که در حال استفاده از دستگاه تنفس مصنوعی هستند، مجاز است.

اقدام سازمان غذا و دارو در آمریکا در حالی است که داروی رمدسیویر ساخت شرکت «گیلیاد ساینسز» پیشتر صرفا برای استفاده تحقیقاتی و آنچه کاربرد شفقت‌آمیز برای بیماران لاعلاج خوانده می‌شود، مجاز شمرده می‌شد.

این سازمان همچنین عوارض این دارو را اینگونه توصیف کرد: افزایش سطح آنزیم‌های کبد که ممکن است نشانه التهاب یا آسیب رسیدن به سلول‌های کبد باشد؛ و واکنش به تزریق شامل کاهش فشار خون، حالت تهوع، استفراغ، تعریق و لرز.

پیشتر «آنتونی فائوچی» رییس موسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا و عضو گروه ویژه مبارزه با کرونا در کاخ سفید گفته بود که این دارو تاثیر مثبت چشم‌گیری در کاهش زمان بهبودی از کرونا دارد.

به نوشته ان‌بی‌سی، مطالعه نشان می‌دهد بیماران بستری شده‌ای که رمدسیویر دریافت کرده‌اند به طور متوسط ظرف ۱۱ روز از بیمارستان مرخص شده‌اند، این در حالی است که زمان برای بیمارانی که مسکن مصرف می‌کنند ۱۵ روز است.

گفتنی است، براساس آخرین آمار تا بامداد شنبه به وقت ایران، شمار مبتلایان به کرونا در آمریکا حدود 1 میلیون 125 هزار نفر و تعداد جانباختگان نیز 65 هزار و 500 نفر اعلام شده است. شمار بهبودیافتگان در آمریکا به 159 هزار نفر رسیده است. 

انتهای پیام/*